產(chǎn)品概述：
產(chǎn)品介紹
Qbtest®X-Green II雙鏈DNA定量試劑盒是熒光檢測(cè)dsDNA并進(jìn)行定量的一種產(chǎn)品，這種檢測(cè)方法非常靈敏，常用于分子生物學(xué)中cDNA文庫(kù)的構(gòu)建和亞克隆DNA片段的純化。常規(guī)的DNA含量檢測(cè)方法是在260 nm處測(cè)其吸光值。這種方法的主要缺點(diǎn)是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對(duì)信號(hào)的影響很大，并且還會(huì)受到核酸制備過(guò)程中污染物的干擾，無(wú)法區(qū)分DNA和RNA，而且靈敏度低（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。Qbtest®X-Green II雙鏈DNA定量試劑盒檢測(cè)方法簡(jiǎn)單方便，已成為生物制品殘留DNA檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。
Qbtest®X-Green II只有與dsDNA結(jié)合后才發(fā)出熒光，并且熒光強(qiáng)度與DNA濃度成正比。Qbtest®X-Green II雙鏈DNA定量試劑盒升級(jí)款檢測(cè)濃度范圍10 pg/μL~100 ng/μL、檢測(cè)質(zhì)量范圍0.2~100 ng，且線(xiàn)性關(guān)系較好（R2 > 0.99）。
應(yīng)用范圍
dsDNA定量、NGS二代測(cè)序、文庫(kù)構(gòu)建
產(chǎn)品貨號(hào)
Q2038S/Q2038L
儲(chǔ)運(yùn)條件
4℃避光保存，有效期見(jiàn)外包裝；長(zhǎng)期保存可以?xún)?chǔ)存在-20℃。冰袋運(yùn)輸。
產(chǎn)品特點(diǎn)
特異性好：特異性結(jié)合dsDNA，對(duì)常規(guī)污染物具有耐受性；
靈敏度高、范圍廣：檢測(cè)濃度范圍10 pg/μL~100 ng/μL，檢測(cè)質(zhì)量范圍0.2~100 ng且線(xiàn)性關(guān)系較好（R2 > 0.99。
產(chǎn)品組分
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組分 |
Q2038S (100 T) |
Q2038L (500 T) |
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A. Qbtest®X-Green II |
250 μL |
1.25 mL |
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B. Qbtest®1×Buffer |
50 mL |
250 mL |
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C. Qbtest®dsDNA標(biāo)準(zhǔn)液1 |
1 mL |
5 mL |
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D. Qbtest®dsDNA標(biāo)準(zhǔn)液2 |
1 mL |
5 mL |
產(chǎn)品參數(shù)
Ex/Em：480/520 nm（結(jié)合dsDNA）
光譜圖：
注意事項(xiàng)
1. 使用前請(qǐng)將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底，再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. 熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
3. 最好現(xiàn)配現(xiàn)用1×Qbtest®X-Green II工作液，以保證最佳結(jié)果。
4. 本產(chǎn)品僅限于科研，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
5. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
自備材料
1. 耗材
0.5 mL離心管
2. 儀器
Qubit 3.0/Qubit 4.0
常見(jiàn)問(wèn)題解答：
◆該試劑盒能否指示核酸樣品中的樣品質(zhì)量？
不可以。該試劑盒只能定量樣品中dsDNA的含量。Qbtest熒光計(jì)無(wú)法通過(guò)吸光度讀數(shù)來(lái)提供A260/A280比率或檢測(cè)核酸樣品中的蛋白質(zhì)。這可以通過(guò)NanoDrop儀器完成。 如果您的樣品含有可能影響檢測(cè)的蛋白質(zhì)或其他污染物，則應(yīng)進(jìn)一步純化。
◆與酶標(biāo)儀相比，使用Qbtest熒光計(jì)的Qbtest定量分析的準(zhǔn)確性和靈敏度如何？
Qbtest定量分析的準(zhǔn)確度和靈敏度與酶標(biāo)儀相同。這是產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的要求。
◆使用Qbtest熒光計(jì)時(shí)讀數(shù)隨著時(shí)間降低。這是為什么？
(1)確保孵育2分鐘后再讀取讀數(shù)（對(duì)于蛋白，孵育時(shí)間為15分鐘）。
(2)如果你將試管留在Qubit 熒光計(jì)內(nèi)并多次讀數(shù)，那么讀數(shù)將隨著試管在儀器內(nèi)的升溫而降低。如果你需要讀取多個(gè)讀數(shù)，請(qǐng)將試管從儀器中取出，放置于試管架上，讓它與室溫平衡至少30秒，然后再重新讀取讀數(shù)。
(3)如果樣本是避光保存的，那么你可以在混勻后3小時(shí)內(nèi)讀取讀數(shù)。超過(guò)這一時(shí)間，讀數(shù)將不準(zhǔn)確。
(4)在讀取間隔，將標(biāo)準(zhǔn)品和樣本試管保存于黑暗避光處。
◆DNA長(zhǎng)度對(duì)dsDNA檢測(cè)結(jié)果有影響嗎？
大致在20-mer或更短范圍內(nèi)的鏈信號(hào)水平較低。對(duì)于大部分由短鏈組成的dsDNA樣本，仍可使用試劑，但應(yīng)使用與樣本長(zhǎng)度相當(dāng)?shù)膁sDNA標(biāo)準(zhǔn)品。
使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn)：
引用文獻(xiàn)
1.Evaluation of PCR amplification bias by terminal restriction fragment length polymorphism analysis of small-subunit rRNA and mcrA genes by using defined template mixtures of methanogenic pure cultures and soil DNA extracts
應(yīng)用方向：dsDNA定量
2.Automated template quantification for DNA seqUEncing facilities
應(yīng)用方向：質(zhì)粒DNA定量
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